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摘要:
目的 利用AdMax腺病毒载体系统构建大鼠AT1-shRNA腺病毒载体并在293细胞中扩增制备重组病毒.方法 自先期构建的pGenesil-1-AT1-shRNA真核表达载体中用RT-PCR法扩增出AT1-shRNA片段,将其克隆入PUC18质粒中.酶切构建好的pUC18-AT1-shRNA载体并克隆进入穿梭质粒pDC316中,将构建好的穿梭质粒pDC316-AT1-shRNA载体和骨架病毒pBHGlox△1,3Cre共转染293细胞,包装成重组的病毒颗粒,荧光显微镜观察绿色荧光表达.结果 经限制性内切酶、PCR检测和GFP表达证实成功地构建了携带AT1-shRNA的重组腺病毒载体并制备出高滴度重组病毒.结论 成功地构建了携带AT1-shRNA片段的重组腺病毒载体,为进一步抗血压研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 靶向大鼠AT1-R基因的短发夹RNA重组腺病毒载体的构建及鉴定
来源期刊 山西医科大学学报 学科 生物学
关键词 腺病毒 RNA干扰 受体,血管紧张素Ⅱ 基因疗法
年,卷(期) 2006,(9) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 897-901
页数 5页 分类号 Q782
字数 4954字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-6611.2006.09.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾秋棠 华中科技大学同济医学院协和医院心血管内科 255 1152 15.0 20.0
2 肖传实 山西医科大学第二临床医学院心血管内科 234 1162 15.0 21.0
3 李茂莲 山西医科大学第二临床医学院心血管内科 53 177 7.0 9.0
4 邱龄 山西医科大学第二临床医学院心血管内科 34 88 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
腺病毒
RNA干扰
受体,血管紧张素Ⅱ
基因疗法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
出版文献量(篇)
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9
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28052
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