利用DNA重组技术构建产生多聚甘露糖醛酸的突变菌株

• 作者: 于文功 林育姿 沈洪波 韩峰 韩文君
• 来源期刊: 高技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: 多聚甘露糖醛酸 途径工程 假单胞菌 差向异构酶
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 175-180
• 页数: 6页
• 分类号: Q81
• 字数: 4417字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1002-0470.2006.02.014

摘要

本文旨在以海洋细菌Pseudomonas sp.QDA褐藻多糖(alginate)生物合成操纵元中的algG基因为靶点,利用DNA重组技术改建褐藻多糖的生物合成途径,以期获得产生甘露糖醛酸的突变菌株.首先,利用PCR克隆algG基因两侧大小分别为1.7kb和1.8kb的DNA片段作为同源片段,用编码Gm抗性的aacC1基因替换algG基因,构建成打靶载体pEX100TUDG.将打靶载体转入QDA,利用Gm抗生素和蔗糖为选择压力进行培养,通过PCR和Southern杂交验证,获得了突变菌株.1H-NMR、PAGE和GPC分析发现,突变菌株胞外产物为多聚甘露糖醛酸.该突变菌株的获得丰富了具有较高药物开发价值的甘露糖醛酸的来源,为褐藻多糖途径工程的进一步研究提供了理论依据和技术支持.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于文功	中国海洋大学海洋药物与食品研究所教育部海洋药物重点实验室	64	501	12.0	20.0
2	林育姿	中国海洋大学海洋药物与食品研究所教育部海洋药物重点实验室	3	6	1.0	2.0
3	韩峰	中国海洋大学海洋药物与食品研究所教育部海洋药物重点实验室	21	304	10.0	17.0
4	韩文君	中国海洋大学海洋药物与食品研究所教育部海洋药物重点实验室	5	55	4.0	5.0
5	沈洪波	中国海洋大学海洋药物与食品研究所教育部海洋药物重点实验室	2	5	1.0	2.0