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牦牛肠道与粪便乳酸菌的分离鉴定及PCR-16 S rDNA鉴定
牦牛肠道与粪便乳酸菌的分离鉴定及PCR-16 S rDNA鉴定
作者:
张瑞强
段少军
王红宁
赵应望
黄勇
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
牦牛
乳酸菌
分离鉴定
16SrDNA
序列分析
摘要:
以取自四川省不同地区的牦牛粪便、肠道内容物为材料,用MRS琼脂双层培养基进行厌氧培养,分离到50株乳酸菌,经生化鉴定为嗜热链球菌(2株)、乳酸乳球菌(1株)、保加利亚乳杆菌(5株)、嗜粪乳杆菌(10株)、嗜酸乳杆菌(8株)、乳酸乳杆菌(9株)、肠乳杆菌(10株)、弯曲乳杆菌(5株).采用乳酸菌16 SrDNA通用引物,对分离的8种菌的16 SrDNA一段可变区序列进行扩增,均得到大小约470 bp的产物;扩增产物经纯化、测序后与GenBank中标准菌株的核甘酸序列比较,同源性均大于97.5%,同源性分析与生化试验的结果是一致的.证实,牦牛肠道和粪便的乳酸菌较为丰富,且乳杆菌的数量较多,这可能与牦牛复杂的生长环境有关.
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内容分析
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文献信息
篇名
牦牛肠道与粪便乳酸菌的分离鉴定及PCR-16 S rDNA鉴定
来源期刊
中国兽医科学
学科
农学
关键词
牦牛
乳酸菌
分离鉴定
16SrDNA
序列分析
年,卷(期)
2006,(5)
所属期刊栏目
微生物学
研究方向
页码范围
381-385
页数
5页
分类号
S852.6|Q503
字数
3648字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-4696.2006.05.009
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王红宁
四川农业大学资源环境学院
112
1706
21.0
34.0
10
黄勇
四川农业大学动物科技学院
48
395
11.0
18.0
11
张瑞强
四川农业大学资源环境学院
1
23
1.0
1.0
12
赵应望
四川农业大学动物科技学院
1
23
1.0
1.0
13
段少军
四川农业大学动物科技学院
1
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传播情况
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引证文献
(23)
同被引文献
(37)
二级引证文献
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参考文献(0)
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1984(1)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
二级参考文献(6)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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二级引证文献(0)
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引证文献(4)
二级引证文献(0)
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引证文献(5)
二级引证文献(0)
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二级引证文献(2)
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二级引证文献(5)
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引证文献(1)
二级引证文献(3)
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二级引证文献(4)
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引证文献(3)
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二级引证文献(7)
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引证文献(1)
二级引证文献(10)
2017(16)
引证文献(2)
二级引证文献(14)
2018(8)
引证文献(0)
二级引证文献(8)
2019(11)
引证文献(0)
二级引证文献(11)
2020(6)
引证文献(0)
二级引证文献(6)
研究主题发展历程
节点文献
牦牛
乳酸菌
分离鉴定
16SrDNA
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
主办单位:
中国农业科学院兰州兽医研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-4696
CN:
62-1192/S
开本:
大16开
出版地:
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
邮发代号:
54-33
创刊时间:
1971
语种:
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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