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摘要:
以取自四川省不同地区的牦牛粪便、肠道内容物为材料,用MRS琼脂双层培养基进行厌氧培养,分离到50株乳酸菌,经生化鉴定为嗜热链球菌(2株)、乳酸乳球菌(1株)、保加利亚乳杆菌(5株)、嗜粪乳杆菌(10株)、嗜酸乳杆菌(8株)、乳酸乳杆菌(9株)、肠乳杆菌(10株)、弯曲乳杆菌(5株).采用乳酸菌16 SrDNA通用引物,对分离的8种菌的16 SrDNA一段可变区序列进行扩增,均得到大小约470 bp的产物;扩增产物经纯化、测序后与GenBank中标准菌株的核甘酸序列比较,同源性均大于97.5%,同源性分析与生化试验的结果是一致的.证实,牦牛肠道和粪便的乳酸菌较为丰富,且乳杆菌的数量较多,这可能与牦牛复杂的生长环境有关.
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文献信息
篇名 牦牛肠道与粪便乳酸菌的分离鉴定及PCR-16 S rDNA鉴定
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 牦牛 乳酸菌 分离鉴定 16SrDNA 序列分析
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 381-385
页数 5页 分类号 S852.6|Q503
字数 3648字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2006.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王红宁 四川农业大学资源环境学院 112 1706 21.0 34.0
10 黄勇 四川农业大学动物科技学院 48 395 11.0 18.0
11 张瑞强 四川农业大学资源环境学院 1 23 1.0 1.0
12 赵应望 四川农业大学动物科技学院 1 23 1.0 1.0
13 段少军 四川农业大学动物科技学院 1 23 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
牦牛
乳酸菌
分离鉴定
16SrDNA
序列分析
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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