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摘要:
目的克隆人血管紧张素转换酶2基因(ACE2),并构建其真核表达载体.方法用Trizol试剂从人肺组织提取总RNA,然后经逆转录得到人ACE2的cDNA.半巢式PCR方法扩增人ACE2基因后,先进行T-A连接,转化感受态大肠杆菌DH5α,接种含IPTG和x-Gal平板筛选重组子,并进一步亚克隆至真核表达质粒载体pcDNA3.1(+).经PCR扩增、酶切和序列测定方法鉴定重组质粒.结果获得了人ACE2的编码基因,并成功构建了其真核表达载体.结论人血管紧张素转换酶2是SARS冠状病毒的功能受体,与SARS冠状病毒Spike蛋白上的受体结合域相结合,在SARS冠状病毒感染和传播中起重要作用,本工作为研究SARS冠状病毒感染及跨种属传播机制奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人血管紧张素转换酶2基因的克隆及其真核表达载体的构建
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 SARS冠状病毒 血管紧张素转换酶2 真核表达
年,卷(期) 2006,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 776-778
页数 3页 分类号 R373
字数 1993字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3619.2006.07.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖洪广 广州医学院医学检验系 54 362 11.0 16.0
2 刘利东 广州医学院医学检验系 37 198 9.0 12.0
3 高俊 广州医学院医学检验系 21 37 3.0 5.0
4 林勇平 广州医学院医学检验系 52 264 10.0 14.0
5 李宁 广州医学院医学检验系 21 100 6.0 9.0
6 黄泽红 广州医学院医学检验系 10 93 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
SARS冠状病毒
血管紧张素转换酶2
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带医学杂志
月刊
1672-3619
44-1503/R
大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
chi
出版文献量(篇)
7964
总下载数(次)
21
总被引数(次)
32495
论文1v1指导