大鼠BDNF基因真核表达载体的构建

• 作者: 刘明春 杨群辉 焦阳 石娇 陈晓慧
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 脑源性神经营养因子 T载体 基因克隆 真核表达载体
• 年，卷（期）: 2006,（10）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 18-20
• 页数: 3页
• 分类号: S8
• 字数: 2301字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-5130.2006.10.007

摘要

从2～3日龄大鼠脑组织中抽提总RNA,应用RT-PCR技术扩增脑源性神经营养因子(BDNF)基因片段,将此片段克隆入T载体,酶切反应鉴定.然后双酶切BDNF-T载体和空质粒pEGFP(N1),将所获目的片段和线性空载体用T4 DNA连接酶连接,构建真核表达载体pEGFP(N1)-BDNF,并进行酶切反应鉴定及DNA测序.序列测定的结果与GenBank比较,所克隆的BDNF基因从起始密码子ATG到终止密码子TAG全长共750 bp序列完全相同.结果表明成功构建真核表达载体pEGFP(N1)-BDNF,为进一步研究BDNF基因表达,神经系统疾病治疗和生物制药奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘明春	沈阳农业大学畜牧兽医学院	125	701	15.0	19.0
2	杨群辉	沈阳农业大学畜牧兽医学院	30	115	7.0	10.0
3	陈晓慧	沈阳农业大学畜牧兽医学院	6	73	4.0	6.0
4	焦阳	沈阳农业大学畜牧兽医学院	8	77	4.0	8.0
5	石娇	沈阳农业大学畜牧兽医学院	42	260	9.0	13.0