淋病奈瑟菌表面蛋白A真核表达载体的构建及表达

• 作者: 余敏君 吕运成 唐湘云 杨胜辉 胡四海 詹利生 谢良伊
• 来源期刊: 中国皮肤性病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 淋病奈瑟菌 NspA 真核表达载体 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2006,（11）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 645-648
• 页数: 4页
• 分类号: R378.1
• 字数: 3675字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7089.2006.11.002

摘要

目的 构建淋病奈瑟菌外膜蛋白--奈瑟菌表面蛋白A(neisseria surface protein A,NspA)的真核表达载体并使其在真核细胞中表达.方法 用PCR方法扩增NspA基因,将扩增的产物连接于测序载体pUCm-T上,并构建重组体pcDNA3.1(+)/NspA.以脂质体法转染RAW264.7和COS-7细胞,用RT-PCR检测NspA mRNA的水平,免疫组化染色法检测蛋白表达.结果 扩增的目的 基因包括了全段NspA基因,长度约525 bp.以脂质体转染RAW264.7和COS-7细胞后,用RT-PCR和免疫组化染色法检测表明,细胞可转录和表达NspA.结论 成功构建了重组真核表达载体pcD-NA3.1(+)/NspA,并在真核细胞中得到表达,为研究此蛋白的免疫原性以及淋病基因疫苗的研制提供了物质基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢良伊	南华大学病原生物研究所	3	6	1.0	2.0
2	胡四海	南华大学病原生物研究所	53	207	8.0	11.0
3	唐湘云		6	35	3.0	5.0
4	杨胜辉	南华大学病原生物研究所	16	55	5.0	6.0
5	余敏君	南华大学病原生物研究所	104	491	11.0	17.0
6	詹利生	南华大学病原生物研究所	15	58	4.0	7.0
7	吕运成	南华大学病原生物研究所	34	148	7.0	10.0