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摘要:
将本实验室已成功构建的植酸酶基因表达载体pPIC9K-phyA酶切线性化后,通过原生质体法整合到巴氏毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115菌株细胞中,利用测定酶活、观察转化子在MM和MD平板上的生长情况以及PCR菌落鉴定,筛选出表型为甲醇利用缓慢型的重组子(His+Muts).在相同培养条件下比较甲醇利用缓慢型的重组子和Mut+重组子在表达植酸酶方面的异同.实验结果表明,诱导表达48h后,Mut+和Muts重组子表达的产物在SDS-PAGE胶上都出现了清晰的目的带.酶学性质测定表明,酶学性质无显著差异.
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甲醇利用表型
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pBD1
毕赤酵母
串联表达
植酸酶基因在毕赤酵母中表达及表达酶性质研究
植酸
基因表达/植酸酶基因phyAⅠ
重组毕赤酵母GS115/phyAⅡ
酶性质
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 毕赤酵母Mut+和Muts重组子表达植酸酶基因及其表达物的酶学性质比较
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 植酸酶 MutS重组子 Mut+重组子 酶学性质
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 58-62
页数 5页 分类号 Q5
字数 4531字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-5464.2006.03.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭远义 西南大学动物科学技术学院 70 288 8.0 13.0
2 李健 西南大学动物科学技术学院 69 253 8.0 13.0
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植酸酶
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酶学性质
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生物技术通报
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1002-5464
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18-92
1985
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