基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
在基因工程技术中,采用原核表达系统获得的重组蛋白是以包涵体的形式存在,在细胞内聚集成无生物活性的不溶性颗粒,而采用真核表达系统收获的蛋白已经是经过正确的体内折叠的活性蛋白.文章分别用真核与原核表达系统表达重组变应原,通过对不同来源目的蛋白的荧光光谱和CD谱的比较和分析,对真核系统与原核系统表达出的Bla g 2蛋白的高级构象进行研究,阐明了Bla g 2在溶液中的二级结构,并推断出其三级结构组成类型.
推荐文章
德国小蠊变应原Bla g 8的克隆表达及进化分析
德国小蠊
变应原
序列分析
原核表达
德国小蠊变应原Bla g2的克隆、表达及其免疫学特性鉴定
德国小蠊
重组变应原
IgE
基因克隆
表达纯化
德国小蠊主要变应原Bla g 2抗原定位的研究
德国小蠊
重组变应原Bla g 2
荧光抗原定位
德国小蠊致敏原Blag2的Glu 233突变的分子对接研究
蟑螂
过敏
定向突变
分子动力学
蛋白-蛋白对接
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 真核表达与原核表达的德国小蠊变应原Bla g 2蛋白结构的光谱学研究
来源期刊 光谱学与光谱分析 学科 化学
关键词 德国小蠊 变应原 Bla g 2 真核表达 原核表达 荧光光谱 CD谱
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 879-883
页数 5页 分类号 O657.3
字数 6482字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-0593.2006.05.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘志刚 深圳大学生命科学学院 324 1724 17.0 23.0
2 徐宏 深圳大学生命科学学院 32 443 10.0 20.0
3 朱健琦 深圳大学生命科学学院 5 63 4.0 5.0
4 黄海珍 中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室 3 83 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (15)
同被引文献  (30)
二级引证文献  (17)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2011(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2012(5)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(2)
2013(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2014(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
2015(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2016(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2017(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(6)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(4)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
德国小蠊
变应原
Bla g 2
真核表达
原核表达
荧光光谱
CD谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
光谱学与光谱分析
月刊
1000-0593
11-2200/O4
大16开
北京市海淀区学院南路76号钢铁研究总院
82-68
1981
chi
出版文献量(篇)
13956
总下载数(次)
19
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导