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摘要:
本文主要介绍了一些发达国家和地区产品召回制度的立法情况,分析了产品召回制度的法律基础,最后就如何建立我国医疗器械产品召回制度提出了一些看法,并就制定召回制度应考虑的具体问题进行了分析.
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文献信息
篇名 构建我国医疗器械产品召回制度的思考
来源期刊 中国医疗器械信息 学科 经济
关键词 医疗器械 产品召回制度
年,卷(期) 2006,(10) 所属期刊栏目 行业论坛
研究方向 页码范围 33-38
页数 6页 分类号 F4
字数 8784字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6586.2006.10.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王雯 中国药品生物制品检定所医疗器械监督检验处 9 36 4.0 6.0
2 肖忆梅 中国药品生物制品检定所医疗器械监督检验处 12 47 5.0 6.0
3 李海宁 中国药品生物制品检定所医疗器械监督检验处 11 113 6.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
医疗器械
产品召回制度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医疗器械信息
半月刊
1006-6586
11-3700/R
大16开
北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO18号楼1101室
82-256
1995
chi
出版文献量(篇)
13560
总下载数(次)
31
总被引数(次)
25568
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