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摘要:
目的:建立检测HIV-1 gp41抗原的双抗体夹心ELISA,并探讨其临床应用的可行性.方法:用饱和硫酸铵(SAS)纯化抗HIV-1 gp41-5单克隆抗体(mAb),用HRP标记后建立双抗体夹心ELISA法,对其灵敏度及特异性进行检测,并用该方法对40份HIV-1阳性血清进行了检测.结果:用mAb E12(5μg/mL)为包被抗体,2H6为酶标记抗体(1:900)建立了双抗体夹心ELISA法,检测gp41-5多肽的灵敏度是100 pg/mL.对HIV-1阳性血清中gp41抗原的检出率为67.5%(27/40).结论:建立了特异性强、灵敏度良好的检测HIV-1 gp41抗原的双抗体夹心ELISA法.
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文献信息
篇名 双抗体夹心ELISA检测HIV-1 gp41抗原方法的建立
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 HIV-1 gp41 gp41-5 单克隆抗体 双抗体夹心酶联免疫吸附试验
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 920-921
页数 2页 分类号 Q503
字数 2112字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2006.06.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐志凯 第四军医大学微生物学教研室 216 1097 15.0 22.0
2 黎志东 第四军医大学微生物学教研室 45 252 9.0 14.0
3 张芳琳 第四军医大学微生物学教研室 76 353 10.0 14.0
4 于澜 第四军医大学微生物学教研室 20 95 6.0 8.0
5 王海涛 第四军医大学微生物学教研室 28 97 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
HIV-1
gp41
gp41-5
单克隆抗体
双抗体夹心酶联免疫吸附试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
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