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摘要:
研究了HIV-1 gp120s和gp41在大肠杆菌中表达产物的抗原特异性.首先构建表达质粒p120s和pT41,并转化到BL21和M15中.宿主细胞经IPTG诱导表达重组蛋白,SDS-PAGE和Western blot表征分析蛋白产物.总蛋白中gp120s占17.9%,为可溶性表达;gp41占24.6%,为包涵体形式.亲和层析法检测蛋白纯度分别为63.1%和89%.酶联免疫吸附(ELISA)实验说明重组蛋白有良好的抗原特异性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 原核表达HIV-1抗原蛋白的ELISA活性检测
来源期刊 信阳师范学院学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 gp120s gp41 大肠杆菌
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 基础理论研究
研究方向 页码范围 213-216
页数 4页 分类号 R446.5
字数 2477字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-0972.2013.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄国辉 东北师范大学生命科学学院 5 37 3.0 5.0
2 刘立侠 东北师范大学生命科学学院 20 172 8.0 12.0
3 宋凯 长春师范学院生命科学学院 22 21 2.0 4.0
7 张春玉 22 39 4.0 5.0
8 郝丽霞 东北师范大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
gp120s
gp41
大肠杆菌
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
信阳师范学院学报(自然科学版)
季刊
1003-0972
41-1107/N
大16开
河南省信阳市
36-112
1981
chi
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