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摘要:
本研究用PCR方法获得猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白基因,经酶切后将ORF2 3′端部分基因克隆至原核表达载体pGEX-6p-1中,转化大肠杆菌BL21,加入终浓度为0.3 mmol/L IPTG,在30 ℃诱导表达6 h后,经SDS-PAGE及western-blot分析,目的基因得到正确表达,大小约为40 ku.收集菌体并进行超声裂解后证实,表达产物以可溶蛋白与包涵体共同存在.对可溶蛋白与包涵体分别进行纯化,分别用做ELISA包被抗原检测PCV2抗体,结果两者无明显差异.
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文献信息
篇名 猪圆环病毒2型Cap羧基端多肽原核表达及抗原性分析
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 猪圆环病毒2型 重组Cap蛋白 包涵体 ELISA
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 14-17
页数 4页 分类号 S8
字数 3434字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2006.11.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜平 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 186 1921 25.0 35.0
2 冯志新 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 5 118 5.0 5.0
3 俞莉俐 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 1 14 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪圆环病毒2型
重组Cap蛋白
包涵体
ELISA
研究起点
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期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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