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摘要:
目的 克隆人DcR3分子的cDNA,将其重组入真核表达载体,并表达于COS-7细胞.方法 以PCR方法克隆编码人DcR3分子的cDNA,对其序列进行测定.将测序正确的DcR3 cDNA克隆入真核表达载体pAAV-IRES-hrGFP,构建重组表达载体.采用脂质体法转染COS-7细胞,用Western blot检测和激光共聚焦检测重组DcR3分子在COS-7细胞中的表达.结果 PCR方法扩增出一1 000 bp左右的基因片段,插入pAAV-IRES-hrGFP构建重组表达载体后,经序列测定证实扩增的片段为人DcR3分子cDNA.将重组子转染COS-7细胞,Western blotting和激光共聚焦检测到DcR3分子的表达.结论 成功地克隆并在COS-7细胞中表达了DcR3分子.
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文献信息
篇名 人DcR3 cDNA克隆及其在COS-7细胞中的表达
来源期刊 第三军医大学学报 学科 医学
关键词 DcR3 COS-7细胞 基因表达
年,卷(期) 2006,(17) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 1749-1751
页数 3页 分类号 R392.11|R394-33|R394.3
字数 3010字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5404.2006.17.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴玉章 第三军医大学基础医学部军免疫学研究所 325 1583 17.0 22.0
2 董家鸿 第三军医大学西南医院全军肝胆外科研究所 175 1283 18.0 25.0
3 姜曼 第三军医大学基础医学部军免疫学研究所 48 115 6.0 8.0
4 倪兵 第三军医大学基础医学部军免疫学研究所 71 225 8.0 11.0
5 黎万玲 第三军医大学基础医学部军免疫学研究所 35 92 6.0 7.0
6 王槐志 第三军医大学西南医院全军肝胆外科研究所 52 269 9.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
DcR3
COS-7细胞
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
出版文献量(篇)
15739
总下载数(次)
28
总被引数(次)
97850
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
重庆市自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://law.ddvip.com/law/2006-09/11584979384040.html
项目类型:重点项目
学科类型:
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