122例智力低下患儿染色体核型分析

• 作者: 王昌富 王长征 邓明凤 陈永玲
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 智力低下 染色体 核型异常
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 细胞遗传学与染色体疾病
• 页码范围: 49,44
• 页数: 2页
• 分类号: R394.2
• 字数: 1249字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-9534.2006.03.022

摘要

目的探讨智力低下患儿染色体变化的有关特点和意义.方法染色体制备采用淋巴细胞培养或骨髓细胞短期培养法,应用G、C等显带技术,对122例患儿进行细胞遗传学分析.结果 122例智力低下患儿,检出异常核型57例,异常率为46.72%.其中染色体数目异常50例,以21三体综合征为主(84.21%);染色体结构异常2例;复合异常5例.结论智力低下的病因复杂,遗传物质的改变是其中一个重要因素,开展染色体分析对于减少遗传病患儿出生,提高人口素质以及明确其病因和积极治疗都具有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓明凤	湖北省荆州市中心医院医学检验部	25	78	6.0	7.0
2	陈永玲	湖北省荆州市中心医院医学检验部	19	65	6.0	7.0
3	王昌富	湖北省荆州市中心医院医学检验部	54	292	9.0	14.0
4	王长征	湖北省荆州市中心医院医学检验部	8	29	4.0	5.0