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摘要:
目的克隆日本血吸虫组织蛋白酶B基因,构建真核表达重组质粒,转染真核细胞,观察其表达情况.方法用PCR技术从已构建好的重组质粒pBC SK+/Sjcb2中扩增出Sjcb2基因片段,重组入克隆载体pUCm-T.再将Sjcb2基因片段亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+).进行PCR、双酶切和DNA序列鉴定后,运用电穿孔技术将重组体pcDNA3.1(+)/Sjcb2转染HeLa细胞,间接免疫荧光技术观察目的基因的表达. 结果成功扩增出Sjcb2基因片段并构建DNA疫苗;重组质粒在HeLa细胞中获得表达.结论Sjcb2基因能够在体外真核细胞中表达.
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文献信息
篇名 Sjcb2 DNA疫苗的构建及其在真核细胞中的表达
来源期刊 中国热带医学 学科 医学
关键词 日本血吸虫(中国大陆株) 组织蛋白酶B DNA疫苗 真核表达
年,卷(期) 2006,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1122-1124
页数 3页 分类号 R532.2
字数 292字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-9727.2006.07.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄家芳 湖南南华大学病原生物学研究所 14 34 3.0 5.0
3 胡永轩 湖南南华大学病原生物学研究所 3 8 1.0 2.0
5 肖建华 湖南南华大学病原生物学研究所 3 8 1.0 2.0
6 杨秋林 湖南南华大学病原生物学研究所 3 8 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫(中国大陆株)
组织蛋白酶B
DNA疫苗
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国热带医学
月刊
1009-9727
46-1064/R
大16开
中国海南省海口市海府路44号
84-20
2001
chi
出版文献量(篇)
13183
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