单剂量加替沙星口服在Beagle犬体内药代动力学研究

• 作者: 朱红 李绪春
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 加替沙星 Beagle犬 药代动力学 高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2006,（10）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 6-7
• 页数: 2页
• 分类号: R969.1|R978.1+9
• 字数: 1863字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-4931.2006.10.004

摘要

目的探讨加替沙星口服后在Beagle犬体内药代动力学.方法将18只Beagle犬分为3组,分别灌服34,17,8.5 mg/kg加替沙星,于给药后0.5,1,2,4,6,8,12,24,36,48,60 h取血,以高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97程序分析.结果高、中、低剂量组动物吸收相半衰期(t1/2ka)分别为(0.82±0.96),(0.78±0.77),(1.33±0.43)h,消除相半衰期(t1/2 ke)分别为(7.33±1.79),(6.32±3.28),(5.34±2.60)h,达峰时间(tmax)分别为(6.32±2.32),(3.95±2.18),(5.77±1.62)h,峰浓度(Cmax)分别为(6.31±2.66),(2.67±0.64),(0.64±0.30)mg/mL.药时曲线下面积(AUC0→60)分别为(110.86±43.76),(41.93±5.58),(8.58±2.70)μg·h/mL.结论加替沙星口服易吸收,血药浓度高,代谢慢,临床使用方便.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱红	重庆医科大学附属第一医院设备处	3	5	2.0	2.0
2	李绪春		4	3	1.0	1.0