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目的:探讨加替沙星口服后在Beagle犬体内药代动力学特征. 方法:选取12只Beagle犬分为三个剂量组,分别单剂给予加替沙星34 mg/kg、17 mg/kg、8.5 mg/kg口服后0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、12.0、24.0、36.0、48.0、60.0 h取血,高效液相色谱法测定血中药物浓度,3p97程序计算药动学参数. 结果:大、中、小剂量组动物T1/2ka分别为(2.64±1.00)h、(1.43±0.90)h和(2.00±0.53)h;T1/2ke分别为(7.33±1.79)h、(6.32±3.28)h和(5.34±2.60)h;Tmax分别为(6.32±2.32)h、(5.77±1.62)h和(3.95±2.18)h;Cmax分别为(6.31±2.66)μg/mL、(2.67±0.64)μg/mL和(0.64±0.30)μg/mL;AUC0→60分别为(110.86±43.76)μg/(mL·h)、(41.93±5.58)μg/(mL·h)和(8.58±2.70)μg/(mL·h). 结论:加替沙星口服易吸收,血药浓度高,代谢较慢,有益于临床应用.
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文献信息
篇名 单剂量加替沙星口服在Beagle犬体内药代动力学研究
来源期刊 儿科药学杂志 学科 医学
关键词 加替沙星 Beagle犬 药代动力学 高效液相色谱法
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 16-18
页数 3页 分类号 R969.1
字数 1888字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-108X.2007.06.006
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1 何雄伟 11 49 4.0 6.0
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加替沙星
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药代动力学
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儿科药学杂志
月刊
1672-108X
50-1156/R
大16开
重庆市渝中区中山二路136号重庆医科大学附属儿童医院内
78-133
1995
chi
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