苎麻ISSR-PCR体系的优化

• 作者: 刘立军 孙珍夏 彭定祥
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 农学
• 关键词: 苎麻 ISSR 体系优化
• 年，卷（期）: 2006,（7）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术科学
• 页码范围: 64-68
• 页数: 5页
• 分类号: S5
• 字数: 4259字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-6850.2006.07.018

摘要

ISSR分子标记是在SSR标记基础上发展起来的一种新技术,ISSR标记成孟德尔式遗传,在多数物种中是显性的,目前已经广泛应用于植物品种鉴定、遗传作图、基因定位、遗传多样性、进化及分子生态学当中.笔者以苎麻自交系品种为材料,研究了苎麻ISSR分析过程中的影响因素,包括10×PCR Buffer、模板浓度、Mg2+、dNTP、引物、Taq酶、循环次数、退火温度等,建立了适于苎麻ISSR分析的PCR反应体系:即在20ul反应体系中,引物浓度为1.0umol/L;模板DNA的用量为60～100ng;Mg2+浓度为2.0mmol/L;dNTP浓度为0.2 mmol/L;Taq酶用量为1U.适宜的扩增程序为先94℃变性5min,再94℃变性30sec、56℃复性45sec、72℃延伸90sec共34个循环,最后72℃延伸7mm,4℃保存.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭定祥	华中农业大学植物科学技术学院	36	510	15.0	22.0
2	刘立军	华中农业大学植物科学技术学院	19	216	7.0	14.0
3	孙珍夏	华中农业大学植物科学技术学院	3	70	3.0	3.0