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摘要:
目的构建抑制差减文库,为克隆、筛选骨质疏松骨组织中失活或低表达的致骨质疏松相关基因奠定基础.方法分别从小鼠正常骨和骨质疏松骨组织分离mRNA,合成双链cDNA,酶切后骨质疏松cDNA分成两组,分别与不同的接头连接.应用抑制性削减杂交(SSH)技术,分别以正常骨组织与骨质疏松小鼠cDNA作为检测子(tester)与驱赶子(driver),在通过两轮差减杂交和两次抑制性PCR得到两者之间的差异表达的cDNA,将所获得差减cDNA片段克隆入质粒表达载体(PointTM Xa-1 T-Vector),转化大肠杆菌JM109,挑取克隆进行PCR扩增鉴定插入片段.结果成功地构建了骨质疏松相关的的差减cDNA文库,获得的正、反向差减文库分别含576、322个重组子;插入片段的平均大小为5 30bp.结论该差减cDNA文库的建立为进一步筛选、鉴定骨质疏松发生过程中的相关调控基因奠定了基础.
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文献信息
篇名 骨质疏松骨组织差异表达基因消减cDNA文库的构建
来源期刊 国际医药卫生导报 学科 医学
关键词 骨质疏松 差减cDNA文库 抑制性差减杂交
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 6-7
页数 2页 分类号 R6
字数 2576字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2006.11.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李卓成 深圳市第二人民医院检验科 83 427 10.0 16.0
2 胡素云 深圳市宝安区公明人民医院检验科 3 5 1.0 2.0
3 樊冰 深圳市宝安区公明人民医院检验科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
骨质疏松
差减cDNA文库
抑制性差减杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际医药卫生导报
半月刊
1007-1245
44-1417/R
大16开
广州市海珠区江南大道南1066号新城国际公寓4号楼209-210室
46-156
1995
chi
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