原文服务方: 现代食品科技       
摘要:
为了提高苯丙氨酸解氨酶的产量和活力,对高效表达圆红冬孢酵母苯丙氨酸解氨酶基因的重组大肠杆菌JM109进行培养,优化了发酵培养基成分、培养条件以及发酵工艺,结果表明,最佳葡萄糖浓度为20 g/L,碳氮比为7.86,添加5 g/L酵母粉和蛋白胨有利于菌体产酶,最佳发酵液初始pH为7.5,接种量为10 %.通过以上优化,重组大肠杆菌培养18 h时酶活可达到70 U/g(DCW),酶活比原工艺提高了1.6倍.
推荐文章
拟南芥苯丙氨酸解氨酶基因的克隆与表达分析
拟南芥
苯丙氨酸解氨酶
生物信息学
克隆
带有GFP标签的油松苯丙氨酸解氨酶基因表达载体的构建
苯丙氨酸解氨酶基因
植物表达载体
基因重组
农杆菌
绿色荧光蛋白
基于拟南芥的葫芦苯丙氨酸解氨酶生物信息学分析
拟南芥
苯丙氨酸解氨酶
PAL基因
分子进化树
苯丙氨酸解氨酶重组大肠杆菌产酶条件研究
苯丙氨酸解氨酶
重组大肠杆菌
培养条件
响应面分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 苯丙氨酸解氨酶重组大肠杆菌的培养
来源期刊 现代食品科技 学科
关键词 苯丙氨酸解氨酶 重组大肠杆菌 发酵 优化
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 32-34,38
页数 4页 分类号 TS201.2+5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-9078.2007.09.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾士儒 天津科技大学天津市工业微生物重点实验室 194 1848 22.0 31.0
2 谭之磊 天津科技大学天津市工业微生物重点实验室 37 232 9.0 13.0
3 崔建东 天津科技大学天津市工业微生物重点实验室 5 34 4.0 5.0
4 李飞 天津科技大学天津市工业微生物重点实验室 7 38 4.0 6.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (10)
同被引文献  (4)
二级引证文献  (88)
1981(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1982(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1985(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2009(8)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(5)
2010(11)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(9)
2011(6)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(5)
2012(6)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(5)
2013(8)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(8)
2014(6)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(6)
2015(15)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(15)
2016(9)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(9)
2017(9)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(8)
2018(10)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(10)
2019(8)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(8)
研究主题发展历程
节点文献
苯丙氨酸解氨酶
重组大肠杆菌
发酵
优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代食品科技
月刊
1673-9078
44-1620/TS
大16开
1985-01-01
chi
出版文献量(篇)
8253
总下载数(次)
0
总被引数(次)
68707
论文1v1指导