八肋游仆虫eRF3 C端的76个氨基酸对于释放因子eRF1a的结合不是必需的

• 作者: 宋莉 柴宝峰 梁爱华 王伟 王玉瑶
• 来源期刊: 遗传学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 八肋游仆虫 肽链释放因子3 表达 Pull-down分析
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 486-490
• 页数: 5页
• 分类号: Q96
• 字数: 317字
• 语种: 中文

摘要

以八肋游仆虫第二类肽链释放因子eRF3基因为模板,用PCR的方法获得eRF3的C端(eRF3C)和C端缺失76个氨基酸的突变体eRF3Ct片段,并构建重组表达质粒pGEX-6p-1-eRF3C和pGEX-6p-1-eRF3Ct,转入大肠杆菌BL21(DE3)中获得了可溶性表达.通过Glutathione Sepharose 4B柱亲和层析纯化,重组蛋白GST-eRF3C和GST-eRF3Ct获得纯化.Western blotting分析表明获得的蛋白为目的蛋白.PreScission酶切割后得到eRF3C和eRF3Ct蛋白.体外pull down分析显示eRF3C和eRF3Ct均能与八肋游仆虫第一类释放因子eRF1a相互作用,这表明八肋游仆虫eRF3 C端的76个氨基酸对于释放因子eRF1a的结合不是必需的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋莉	山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室	17	38	3.0	5.0
2	梁爱华	山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室	97	555	13.0	18.0
3	柴宝峰	山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室	72	1241	15.0	34.0
4	王伟	山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室	78	319	11.0	15.0
5	王玉瑶	山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室	2	4	1.0	2.0