猪细小病毒HN-3株VP2基因克隆与抗原性分析

• 作者: 付云飞 方丽云 梁秀丽 王东方 貊鹏涛 魏战勇
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 猪细小病毒 VP2基因 抗原性分析
• 年，卷（期）: 2007,（11）
• 所属期刊栏目: 畜牧·兽医
• 页码范围: 100-103
• 页数: 4页
• 分类号: S858.28
• 字数: 3618字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2007.11.032

摘要

参考GenBank公布的NADL-2株序列,设计出1对引物.利用该引物扩增了猪细小病毒HN-3株VP2主要抗原基因,将其克隆到pGEM-T Easy载体上;测序获得1 438 bp核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列.共编码475氨基酸,与NADL-2株相应的序列进行比较分析,两者核苷酸同源性为99.4%,氨基酸同源性为99.3%.应用DNAStar软件对氨基酸的抗原表位进行了预测,共有11个抗原表位,分别在氨基酸N端的11～24,81～108,121～135,139～148,150～172,221～239,241～259,316～342,344～352,390～405和426～439区段,此序列具有较好的免疫原性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁秀丽		30	90	5.0	8.0
2	方丽云	河南农业大学牧医工程学院	45	266	9.0	15.0
3	魏战勇	河南农业大学牧医工程学院	71	500	12.0	18.0
4	付云飞	河南农业大学牧医工程学院	2	9	2.0	2.0
5	王东方	河南农业大学牧医工程学院	3	26	2.0	3.0
6	貊鹏涛	河南农业大学牧医工程学院	1	4	1.0	1.0