猪细小病毒NJ-1株VP2基因克隆与抗原性分析

• 作者: 崔保安 王学斌 金喜新 魏战勇 黄克和
• 来源期刊: 河南农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 猪细小病毒 VP2基因 抗原性分析
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 畜牧兽医学
• 页码范围: 56-60
• 页数: 5页
• 分类号: S852.4
• 字数: 3825字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2340.2007.01.013

摘要

参考GenBank公布的NADL-2株序列,设计出1对引物,并利用该引物扩增了猪细小病毒NJ-1株VP2主要抗原基因,将其克隆到pGEM-T Easy载体上,测序获得882 bp核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列,共编码294aa,与NADL-2株相应的序列进行比较分析,两者核苷酸同源性为99.2%,氨基酸同源性为99%;应用DNAStar软件对氨基酸的抗原表位进行了预测,共有9个抗原表位,分别在氨基酸N端的第34～40,62～70,88～92,137～157,167～1 81,189～200,206～219,258～272和280～294区段,此序列具有较好的免疫原性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔保安		35	329	11.0	16.0
2	黄克和	南京农业大学动物医学院	159	1947	23.0	35.0
3	金喜新		27	109	6.0	10.0
4	魏战勇		18	131	6.0	11.0
5	王学斌		8	112	6.0	8.0