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摘要:
目的 构建人鸟氨酸脱羧酶抗酶(OAZ)突变基因,重组至原核表达载体中并表达出重组蛋白.方法 采用基因定点突变技术在OAZ基因TCCTGATG(199~206)位置造成第202位碱基T碱基缺失,使核糖体的阅读框+1移位,连续表达OAZ基因的ORF2部分.测序鉴定后,重组质粒转化BL21菌,进行突变基因的蛋白表达.结果 重组质粒经测序后确认202位碱基T缺失,其余碱基序列无变化.重组的突变基因转入BL21后在IPTG诱导下表达OAZ全长蛋白,SDS-PAGE分析在相对分子质量45 900左右出现新的蛋白条带.结论 成功构建人OAZ突变基因重组质粒,转化BL21后表达出融合的OAZ全长蛋白,为进一步研究其临床应用打下基础.
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遗传,重组
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分离和提纯
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人OAZ突变基因的克隆构建及重组蛋白表达
来源期刊 徐州医学院学报 学科 生物学
关键词 鸟氨酸脱羧酶抗 突变 蛋白表达
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 145-148
页数 4页 分类号 Q78
字数 2713字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2065.2007.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马文丽 南方医科大学基因工程研究所 275 1255 15.0 23.0
2 郑文岭 南方医科大学基因工程研究所 121 603 11.0 20.0
3 徐兵 62 219 8.0 10.0
4 姜立 南方医科大学基因工程研究所 26 135 8.0 10.0
5 李晋 南方医科大学人体解剖学教研室 12 54 5.0 7.0
6 彭翼飞 南方医科大学基因工程研究所 22 56 4.0 6.0
7 柯杰兵 6 19 2.0 4.0
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2012(1)
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研究主题发展历程
节点文献
鸟氨酸脱羧酶抗
突变
蛋白表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
徐州医科大学学报
月刊
2096-3882
32-1875/R
大16开
徐州市淮海西路84号
28-156
1979
chi
出版文献量(篇)
5724
总下载数(次)
8
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导