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摘要:
利用生物学软件分析猪瘟病毒NS3基因,设计针对NS3基因不同位置的干扰序列,化学合成这些序列,然后退火连接为双链干扰片段,再定向克隆到干扰载体中,将酶切和序列测定鉴定正确的重组载体命名为pGene-NS3-1、pGene-NS3-2、pGene-NS3-3、pGene-NS3-Negative.重组干扰载体经纯化后转染PK-15细胞,并进行G418抗性筛选.克隆细胞扩大培养后,接种猪瘟病毒Shimen株,收集细胞分别进行实时定量PCR和ELISA光吸收度分析.Real-time PCR分析表明,与对照细胞比较,pGene-NS3-1、pGene-NS3-2、pGene-NS3 3转录产生的shRNA分子均在一定程度上沉默了病毒的基因,抑制率约为63%、46%、49%.ELISA检测结果表明,转染pGene-NS3-1、pGene-NS3-2、pGene-NS3-3重组载体的PK-15细胞均在不同程度上抑制了猪瘟病毒粒子的增殖.
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文献信息
篇名 载体介导的shRNA抑制猪瘟病毒在PK-15细胞中增殖特性的研究
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 猪瘟病毒 RNAi NS3基因 shRNA PK-15细胞
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 500-505
页数 6页 分类号 S852.65+1
字数 3696字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2007.05.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张彦明 西北农林科技大学动物科技学院 256 1530 16.0 24.0
2 冶贵生 西北农林科技大学动物科技学院 9 66 3.0 8.0
3 徐浩 西北农林科技大学动物科技学院 6 43 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪瘟病毒
RNAi
NS3基因
shRNA
PK-15细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导