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从安全性评价角度探讨药物临床试验的样本含量
从安全性评价角度探讨药物临床试验的样本含量
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摘要：
本文从安全性评价角度介绍了药物临床试验样本含量的确定,并讨论与其相关的一些问题.
推荐文章
探讨药物临床试验中样本含量及相关问题
样本含量
有效性
精神药物临床试验中的安全性评价
精神药物
安全性评价
临床试验
新药临床试验最低例数规定的安全性评价
生物统计学
临床试验
样本估算
样本大小
不良反应
概率
抗肿瘤新药临床试验和上市的非临床安全性评价要点
抗肿瘤新药
非临床安全性
内容分析
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研究主题发展历程
节点文献
样本含量
安全性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
主办单位：
中国药学会
出版周期：
半月刊
ISSN：
1001-6821
CN：
11-2220/R
开本：
大16开
出版地：
北京市海淀区学院路38号
邮发代号：
82-142
创刊时间：
1985
语种：
chi
出版文献量（篇）
8140
总下载数（次）
20
总被引数（次）
55066
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