原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
临床试验数据和安全监察的目的是保证受试者的安全,数据的有效性,以及当明显的受益或风险被证实时,或试验不可能成功获得结论时,适时中止试验.所有的临床试验都应制定数据和安全监察计划;必要时需要建立数据和安全监察委员会.数据和安全监察的方法和强度应该与临床试验的风险以及试验规模和复杂程度相当.监察范围涉及试验实施的质量,以及安全性和有效性的数据.监察类型包括对试验主要结局指标等监察项目进行连续地累积性评估和中期分析.
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如何制定临床试验的数据和安全监察计划
临床试验
数据与安全监察计划
数据和安全监察委员会
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数据与安全监察计划
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药物临床试验质量影响因素分析及保障措施
药物临床试验
研究者
监察员
受试者
临床试验与临床试验中心
临床试验
随机对照试验
循证医学
内容分析
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文献信息
篇名 临床试验的数据和安全监察
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 数据和安全监察委员会 数据和安全监察计划 质量控制 中期分析
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 设计与统计
研究方向 页码范围 598-600
页数 3页 分类号 R969
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-2501.2004.05.030
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研究主题发展历程
节点文献
数据和安全监察委员会
数据和安全监察计划
质量控制
中期分析
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
总下载数(次)
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41163
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