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摘要:
根据宇佐美曲霉(Aspergillus usamii)E001菌株木聚糖酶xynⅡcDNA序列(GenBank登录号为DQ114485),合成1对引物(含EcoR Ⅰ和Sal Ⅰ酶切位点),以重组质粒pUCm-T-xynⅡ为模板,扩增得到编码xynⅡ成熟肽的cDNA片段(555 bp).将其与表达质粒pET-28a连接,构建重组表达质粒pET-28a-xyn Ⅱ,并转化大肠杆菌(Escherichia.coli)BL21-CodonPlus (DE3)-RIL,获得重组工程菌BL21/xyn Ⅱ.经IPTG诱导表达,木聚糖酶的比酶活力最高可达35.6 U/mg.最后采用金属Ni2+螯和层析柱对所表达的木聚糖酶进行纯化,获得电泳纯的木聚糖酶.重组表达的木聚糖酶最适温度为45℃,最适pH 4.6.
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文献信息
篇名 宇佐美曲霉木聚糖酶(xynⅡ)基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 宇佐美曲霉 木聚糖酶 表达 酶学性质
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 514-518
页数 5页 分类号 S188
字数 3941字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2007.03.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邬敏辰 江南大学医学院 163 1504 22.0 29.0
2 王武 江南大学生物工程学院 124 898 16.0 22.0
3 白剑宇 江南大学生物工程学院 3 23 2.0 3.0
4 周晨妍 江南大学生物工程学院 12 146 7.0 12.0
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