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摘要:
将宇佐美曲霉E001的内切-1,4-木聚糖酶基因克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,得到重组质粒pPXYNII,将其经SalⅠ线性化后分别转化2株毕赤酵母GS115和KM71,xynⅡ基因通过同源重组被整合到毕赤酵母染色体上,并处于酵母α因子的下游,经筛选获得阳性重组菌PXGL98(Mut+)和PXKL29(Muts).该木聚糖酶基因在2株毕赤酵母中均实现了分泌表达.同时对工程菌的发酵条件进行了优化,在甲醇诱导下,PXGL98与PXKL29培养物上清液中的酶活力分别可达1 156.92 U/mL和1 646.03 U/mL.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 宇佐美曲霉木聚糖酶基因xynⅡ在不同毕赤酵母中的分泌表达
来源期刊 生物加工过程 学科 生物学
关键词 宇佐美曲霉 内切-1,4-木聚糖酶基因 毕赤酵母 分泌表达
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 38-42
页数 5页 分类号 Q786
字数 3457字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2008.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邬敏辰 江南大学医药学院 163 1504 22.0 29.0
2 王武 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 124 898 16.0 22.0
3 周晨妍 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 12 146 7.0 12.0
4 王瑾 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 10 87 6.0 9.0
5 李东峰 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 3 24 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
宇佐美曲霉
内切-1,4-木聚糖酶基因
毕赤酵母
分泌表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物加工过程
双月刊
1672-3678
32-1706/Q
大16开
南京市浦珠南路30号
2003
chi
出版文献量(篇)
1619
总下载数(次)
9
总被引数(次)
10170
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导