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摘要:
目的:研究特异性siRNA对大鼠神经胶质细胞中GLT-1基因的阻抑效果.方法:根据GLT-1基因的序列特点和RNAi设计原则,设计其shRNA的核苷酸片段.退火后将其克隆入pSupressorNeo,构建可表达大鼠GLT-1基因siRNA的重组真核表达质粒pSuppressorNeo-GLT-1;利用脂质体法将其转染神经胶质细胞后,用RT-PCR、Western印迹及免疫荧光法等方法检测转染的神经胶质细胞中GLT-1基因的表达水平.结果:瞬时转染的神经胶质细胞中GLT-1基因的表达受到明显抑制,GLT-1蛋白含量明显下降.结论:pSuppressor-Neo-GLT-1质粒构建成功,瞬时转染神经胶质细胞后可以明显抑制GLT-1基因的表达.
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文献信息
篇名 GLT-1基因siRNA真核表达载体的构建及其在大鼠神经胶质细胞中的抑制效应
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 GLT-1基因 RNA干扰 神经胶质细胞 转染
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 Q782|Q786
字数 4085字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2007.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王玮 第四军医大学唐都医院放射科 117 608 13.0 15.0
2 尹文 第四军医大学基础部微生物学教研室 264 1718 18.0 25.0
3 李惠民 解放军第451医院放射科 33 51 3.0 5.0
4 李哲 第四军医大学唐都医院放射科 33 117 6.0 9.0
6 王巍 第四军医大学唐都医院放射科 5 23 3.0 4.0
7 雷迎峰 第四军医大学基础部微生物学教研室 60 194 7.0 10.0
10 廖衡 3 12 1.0 3.0
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GLT-1基因
RNA干扰
神经胶质细胞
转染
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
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