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摘要:
目的 表达纯化结核分枝杆菌(简称:结核杆菌)H37Rv株重组抗原ESAT-6,为结核病血清学诊断价值研究及亚单位疫苗研制提供物质基础.方法 重组质粒pET23b-ESAT-6转化E.coli表达菌株BL21(DE3)plysE,IPTG诱导重组抗原ESAT-6表达.经SDS-PAGE电泳和Western印迹鉴定后,优化表达条件用镍离子鳌合亲和层析柱纯化重组抗原.结果 成功构建了重组质粒pET23b-ESAT-6并且重组抗原ESAT-6以可溶性形式高效表达,经亲和层析后得到高纯度有免疫原性的重组抗原(纯度>95%).结论 高纯度有免疫原性的重组抗原ESAT-6为新型亚单位疫苗的研发及其结核病血清学诊断价值研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌H37Rv株重组抗原ESAT-6的表达纯化研究
来源期刊 国际流行病学传染病学杂志 学科 医学
关键词 结核 ESAT-6 血清学诊断 亚单位疫苗
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 147-149,158
页数 4页 分类号 R3
字数 2714字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4149.2007.03.002
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研究主题发展历程
节点文献
结核
ESAT-6
血清学诊断
亚单位疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际流行病学传染病学杂志
双月刊
1673-4149
33-1340/R
大16开
杭州市天目山路182号
32-29
1974
chi
出版文献量(篇)
2929
总下载数(次)
16
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
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