里氏木霉木聚糖酶基因XYN2的克隆与表达

• 作者: 严明 欧阳嘉 王向明 许琳
• 来源期刊: 南京工业大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: RT-PCR Trichoderma reesei XYN2 基因 酿酒酵母 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 82-87
• 页数: 6页
• 分类号: Q786
• 字数: 4384字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7627.2007.05.021

摘要

采用RT-PCR(reverse-transcription PCR assay)技术,从里氏木霉QM9414 mRNA中扩增出木聚糖酶基因XYN2,并与质粒pYX212相连,构建了组成型表达载体pYX212/XYN2.将此重组质粒转化入酿酒酵母菌株YPH499进行表达.分析了不同碳源、温度、摇瓶转速、初始pH对其产酶的影响.实验结果表明,最佳碳源是葡萄糖,最佳转速是260 r/min,最佳初始pH是6.0.优化重组菌的发酵条件后得到的最大酶活为0.55 IU/mL.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	欧阳嘉	南京林业大学化学工程学院	59	418	12.0	17.0
2	严明	南京工业大学制药与生命科学学院	56	226	9.0	11.0
3	王向明	南京工业大学制药与生命科学学院	3	36	3.0	3.0
4	许琳	南京工业大学制药与生命科学学院	60	216	8.0	10.0