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摘要:
在已报道的FaEtr1和FaErs1基因序列的基础上,设计特异引物,分别克隆草莓(Fragaria ananassa)乙烯受体FaEtr1基因580 bp部分特异序列和FaErs1基因445 bp部分特异序列,将上述2个片段分别反向插入植物表达载体pBI121的CaMV35S启动子和Nos终止子之间,构建了反义表达载体pBI121Etr1和pBI121Ers1.将带有完整启动子和终止子的FaEtr1和FaErs1基因引入pCAMBIA1301中,最终获得FaEtr1和FaErs1的双价植物表达载体pFRS.将这3个重组表达质粒pBI121Etr1、pBI121Ers1和pFRS导入根癌农杆菌(Agrobactrium tumefaciens)EHA105中,PCR及限制性内切酶酶切确定质粒已被导入.
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文献信息
篇名 草莓乙烯受体FaEtr1和FaErs1基因的克隆及其反义表达载体的构建
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 乙烯受体 草莓 反义表达载体
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 684-688
页数 5页 分类号 S188
字数 2947字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2007.04.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 温庆放 福建省农业科学院蔬菜研究中心 108 864 14.0 25.0
5 张志忠 福建农林大学园艺学院 49 787 17.0 27.0
6 林义章 福建农林大学园艺学院 77 941 15.0 27.0
7 潘东明 福建农林大学园艺学院 201 1594 19.0 27.0
8 朱海生 福建农林大学园艺学院 53 277 10.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙烯受体
草莓
反义表达载体
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研究来源
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1993
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