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摘要:
通过重叠PCR合成口蹄疫病毒3AB基因,构建原核表达载体pGEX-5X-1/3AB,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。重组蛋白主要以包涵体的形式表达,将包涵体洗涤溶解后,采用Na^2+离子金属螯合亲和层析柱纯化,逐步透析法复性。ELISA实验表明,目的蛋白能与猪口蹄疫阳性血清发生特异性反应。本研究为建立以基因工程产品为抗原、鉴别诊断自然感染和免疫动物的方法提供了技术条件。
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒3AB基因的表达及活性分析
来源期刊 检验检疫科学 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 3AB基因 表达 活性
年,卷(期) zlaqyjyjc_2007,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 21-24
页数 4页 分类号 S852.65
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口蹄疫病毒
3AB基因
表达
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期刊影响力
质量安全与检验检测
双月刊
2096-8876
10-1701/R
北京市朝阳区高碑店北路甲3号
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