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摘要:
桑疫病的病原是一种丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae),其感染造成桑树幼枝断裂,但分解桑枝的机制尚未发现.以GenBank中同种的另一丁香假单胞菌的序列为参照,通过PCR法克隆了桑疫病病原细菌的糖基水解酶基因.该基因的读码框为1 173 bp,编码390个氨基酸,与已公布的丁香假单胞菌属细菌(pv.syringae B728a)的纤维素酶基因的核苷酸同源性为94%,氨基酸的同源性为97%.对该肽段的序列进行分析,确定了保守位点和各个功能域的序列.将该基因克隆到原核表达载体pET28a中,在大肠杆菌中进行了表达.Western blotting 检测的结果表明,该基因在大肠杆菌中获得高效表达,酶活力为2.3×103 U/L,说明该基因产物具有分解纤维素的酶活性.
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文献信息
篇名 桑丁香假单胞菌糖基水解酶基因的克隆及表达分析
来源期刊 蚕业科学 学科 农学
关键词 荧光假单胞菌 糖基水解酶基因 桑疫病 酶活性 桑纤维素
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 172-175
页数 4页 分类号 S888.71|Q78
字数 3510字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0257-4799.2007.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李兵 苏州大学生命科学学院 123 946 15.0 23.0
2 沈卫德 苏州大学生命科学学院 158 1178 17.0 24.0
3 王文兵 江苏大学生命科学研究院 108 565 12.0 19.0
4 阮长浩 江苏大学生命科学研究院 2 20 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
荧光假单胞菌
糖基水解酶基因
桑疫病
酶活性
桑纤维素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
蚕业科学
双月刊
0257-4799
32-1115/S
大16开
江苏省镇江市中国农业科学院蚕业研究所
28-23
1963
chi
出版文献量(篇)
2881
总下载数(次)
12
总被引数(次)
23392
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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