马铃薯水通道蛋白基因cDNA克隆、序列分析及表达

• 作者: 吴旺泽 彭晓莉 王晓明 王蒂
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 马铃薯 水通道蛋白 基因克隆 序列分析 蛋白质结构预测 瞬时表达
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 677-683
• 页数: 7页
• 分类号: S188
• 字数: 4824字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2007.04.025

摘要

以干旱胁迫处理的马铃薯(Solanum tuberosum L.)普通栽培种Gannongshu No.2叶片为材料,提取总RNA,采用RT-PCR方法,扩增出编码288 aa序列的水通道蛋白基因StPIP1(Solanum tuberosum L. plasma membrane intrinsic protein gene)cDNA,GenBank登录号为DQ999080.用生物软件对StPIP1分析表明,StPIP1含有6个跨膜区,具有MIP家族的特征信号序列SGXHXNPAVT,还具有质膜水通道蛋白家族的特征信号序列GGGANXXXXGY和TGI/TNPARSL/FGAAI/VI/VF/YN.聚类分析表明和其它14个物种PIP1类水通道蛋白同源性在92%以上,属于质膜水通道蛋白PIP1类.三级结构预测表明和菠菜(Spinacia oleracea)(2B5F)水通道蛋白结构相似,单体由5个短环相连的6个亲水的跨膜螺旋,N-末端、C-末端以及B、D环位于细胞内,A环、C环及E环在细胞外.构建以rd29A启动子和CaMV35S启动子驱动的StPIP1和GFP(绿色荧光蛋白)融合基因表达载体,用基因枪转化洋葱(Allium cepa)表皮进行瞬时表达,结果表明StPIP1表达受干旱胁迫的调节.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王蒂	甘肃农业大学农学院	136	2434	28.0	39.0
3	王晓明	仲恺农业技术学院农业与园林学院	76	633	14.0	20.0
6	吴旺泽	甘肃农业大学农学院	6	67	6.0	6.0
15	彭晓莉	兰州大学生命科学学院	3	28	3.0	3.0