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摘要:
目的:研究转录因子DREB1A在植物抗渗透胁迫反应中的作用,并探讨利用Gateway克隆技术构建植物表达载体的方法.方法:根据GenBank中登录的DREBlA基因的全长mRNA序列设计引物,克隆了拟南芥的转录因子DREBIA基因.根据Gateway克隆技术的要求,设计含有attB接头的引物,利用高保真的Platinum pfx DNA聚合酶,通过PCR方法在克隆基因的两端加上B序列.通过BP反应将包含有attB接头的PCR产物克隆到含有attP的donor载体上以产生Entry克隆,通过LR反应将已经重组入Entry载体的DREBlA基因再克隆到pH2GW7双元载体.结果:对重组载体pH2GW7DREB1A的鉴定结果表明成功构建了DREBlA基因的植物表达载体.结论:利用Gateway克隆技术构建植物表达载体简便易行,该结果为遗传转化研究奠定了基础.
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表达栽体构建
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文献信息
篇名 转录因子DREB1A基因的克隆与Gateway克隆技术构建植物表达载体
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 转录因子DREB1A Gateway克隆技术 植物表达载体
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 205-208
页数 4页 分类号 Q78
字数 3769字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2007.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李玉花 东北林业大学花卉生物工程研究所 168 1627 23.0 33.0
2 赵飞 东北林业大学花卉生物工程研究所 9 111 6.0 9.0
3 佟友丽 东北林业大学花卉生物工程研究所 5 86 4.0 5.0
4 冯君伟 东北林业大学花卉生物工程研究所 3 70 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
转录因子DREB1A
Gateway克隆技术
植物表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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