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摘要:
采用PCR方法扩增驽巴贝虫吉林分离株BC-48基因片段,将扩增产物与pGEM-T Easy载体连接,重组质粒经PCR、单酶切鉴定后测序;构建BC-48的重组pGEX-4T-2表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western-blotting分析.结果显示,克隆的BC-48基因片段长610 bp,含有一个570 bp的开放阅读框,编码189个氨基酸,与GenBank中USDA株(U46551)的同源性为96.7%;表达的融合蛋白为45 ku,能被驽巴贝虫阳性血清识别;表明该融合蛋白具有较好的反应原性.
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文献信息
篇名 驽巴贝虫BC-48基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 驽巴贝虫 BC-48基因 克隆 表达
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 214-217
页数 4页 分类号 S8
字数 3662字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.03.009
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期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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36013
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