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摘要:
目的:构建人ICAM-1-1真核表达载体pcDNA3.1(-)-ICAM-1.方法:设计特异性引物,利用PCR技术扩增出ICAM-1全编码区基因片段,插入到真核表达载体pcDNA3.1(-)中.结果:PCR扩增得到人成熟ICAM-1的cDNA片段大小为1800bp,重组子利用限制性内切酶进行酶切鉴定和DNA序列分析得到真核表达载体pCDA3.1(-)-ICAM-1.结论:成功构建了人ICAM-1真核表达载体,为进一步建立稳定转染ICAM-1的细胞株以及研究ICAM-1及其受体的生物学功能提供了条件.
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关键词云
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文献信息
篇名 构建人ICAM-1真核表达载体的实验研究
来源期刊 牡丹江医学院学报 学科 医学
关键词 人ICAM-1-1 限制性内切酶 真核表达载体
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 12-14
页数 3页 分类号 R34
字数 1747字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7550.2007.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈志鸿 牡丹江医学院生物教研室 15 19 3.0 3.0
2 宋宝辉 牡丹江医学院生物教研室 55 481 11.0 20.0
3 静雅杰 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人ICAM-1-1
限制性内切酶
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
牡丹江医学院学报
双月刊
1001-7550
23-1270/R
大16开
牡丹江市爱民区通乡街3号
14-283
1980
chi
出版文献量(篇)
8228
总下载数(次)
5
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