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摘要:
目的 构建木瓜凝乳蛋白酶(CP)的表达载体,并在大肠杆菌中表达.方法 从生番木瓜中提取mRNA后进行反转录,得到木瓜凝乳蛋白酶的cDNA,PCR产物克隆到pET22-b(+)载体中,重组质粒转化至大肠杆菌BL21,进行诱导表达及表达产物的检测.结果 表达产物的SDS-PAGE显示单一条带,相对分子质量约为26 000.Western blot表明表达产物可与抗木瓜凝乳蛋白酶特异性抗体结合.结论 CP基因已成功在大肠杆菌中克隆表达,为进一步纯化和动物实验奠定了基础.
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文献信息
篇名 木瓜凝乳蛋白酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 木瓜凝乳蛋白酶 大肠杆菌 表达
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 96-97,103
页数 3页 分类号 R3
字数 1788字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5503.2007.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵树进 271 2349 23.0 37.0
2 卢其湘 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
木瓜凝乳蛋白酶
大肠杆菌
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
总下载数(次)
27
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