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摘要:
目的:融合表达结核分枝杆菌Rv3881c突变子抗原,以便与其他已知的免疫显性抗原联合使用,有效增加结核分枝杆菌感染血清学检验的敏感性和特异性.方法:将克隆的来源于结核分枝杆菌H37Rv株的Rv3881c突变体基因插入原核表达载体pET24b,并在大肠杆菌BL21中获得高效表达;由于重组的Rv3881c突变子抗原片段同C端的6×His标签融合表达,使用Ni-柱进行快速纯化.结果:Western印迹表明,重组的Rv3881c突变子抗原同选取的6例结核病阳性临床血清标本均能发生明显的反应.结论:重组Rv3881c突变体具有较好的特异性,提示该抗原可能成为检测结核的有效抗原之一.
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Rv3881c
H37Rv
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌Rv3881c突变子的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 Rv3881c抗原 结核分枝杆菌 融合蛋白 大肠杆菌
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 746-749
页数 4页 分类号 Q78
字数 4712字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2007.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李邦印 2 0 0.0 0.0
2 王臻 2 0 0.0 0.0
3 李大伟 2 0 0.0 0.0
4 王治伟 2 0 0.0 0.0
5 吴雪琼 1 0 0.0 0.0
6 王仲元 1 0 0.0 0.0
7 韩慧新 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
Rv3881c抗原
结核分枝杆菌
融合蛋白
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
总被引数(次)
25083
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导