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摘要:
目的 对犬钩虫(Ancylostoma caninum)天冬氨酸蛋白酶Asp基因进行了克隆,鉴定,并在原核系统中进行表达.方法 以犬钩虫总RNA为模板,用RT-PCR法对犬钩虫天冬氨酸蛋白酶Asp基因进行扩增,获得的Asp cDNA产物克隆进pMD-18T载体,用PCR筛选阳性克隆.碱裂解法进行质粒提取,单、双酶切进行鉴定并测序.将测序正确的阳性克隆进行双酶切,构建到表达载体pET-32a中,将此重组质粒先转化到E.coli DH5a内,提取质粒,酶切鉴定阳性,再转化入表达宿主 E.coli BL21(DE3)菌株内,对转化菌株用IPTG进行诱导培养.收集培养液,破菌、离心,上清进行SDS-PAGE,通过电转移将胶中蛋白转到硝酸纤维素膜上后进行免疫印迹分析.结果 电泳发现转化了重组质粒的菌株有表达蛋白,所表达蛋白相对分子量为40kDa,抗体检测有特异条带大小为40kDa.结论 成功进行了犬钩虫天冬氨酸蛋白酶Asp基因的克隆表达.
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文献信息
篇名 犬钩虫(Ancylostoma caninum)天冬氨酸蛋白酶基因的克隆和在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 犬钩虫 天冬氨酸蛋白酶 克隆 表达
年,卷(期) 2007,(12) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1222-1225
页数 4页 分类号 R383
字数 2295字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.12.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨玉荣 厦门大学生命科学学院寄生动物研究室 33 91 5.0 8.0
2 韦华 厦门大学生命科学学院寄生动物研究室 4 14 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
犬钩虫
天冬氨酸蛋白酶
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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