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摘要:
目的 克隆单核细胞增多性李斯特菌mpl全基因并进行序列比较分析.方法 分别从参考菌株CCTCCAB97021和分离菌株XFL0605中PCR扩增mpl全基因,连接到T克隆载体转化到受体菌DH5α中,经菌落PCR和提取质粒酶切鉴定,分别获得阳性克隆转化子后测序,运用DNAStar软件对测定核苷酸及推导AA序列与GenBank中李斯特菌属的部分菌株进行分析.结果 成功克隆了单核细胞增多性李斯特菌mpl全基因,所获得的mpl基因片段具有完整的ORF,均全长1 533bp,编码510个氨基酸.对李斯特菌属mpl基因遗传性分析显示L. monocytogenes与L. seeligeri和L. ivanovii处于不同的分支,在L. monocytogenes种内分为两个群,表明mpl能够反应出这三种李斯特菌株的亲缘关系.结论 单核细胞增多性李斯特菌mpl基因具有种的特异性.
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文献信息
篇名 单核细胞增多性李斯特菌mpl全基因克隆与序列分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 单核细胞增多性李斯特菌 金属蛋白酶 mpl基因 T载体
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 988-992
页数 5页 分类号 R378
字数 3099字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.10.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈焕春 华中农业大学农业微生物国家重点实验室 331 4866 36.0 53.0
2 何启盖 华中农业大学农业微生物国家重点实验室 170 2510 25.0 42.0
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单核细胞增多性李斯特菌
金属蛋白酶
mpl基因
T载体
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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