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摘要:
目的 根据GenBank中编码大肠杆菌16S rRNA的基因、rfbE(O157抗原基因)、vt1(Vero毒素1基因)、vt2(Vero毒素2基因)和eaeA(紧密素基因)5种基因的特异性序列,设计合成5对引物,建立了快速鉴定大肠杆菌O157的多重PCR方法.该方法的检测敏感度为细菌纯培养物为104CFU/ml,含菌3-4CFU/g鸡肉组织样品经预增菌8h后能检出.用此方法检测2000-2004年间从动物组织和粪便中临床分离的64株菌株,结果10株鉴定为大肠杆菌O157,与血清凝集试验结果完全吻合.其中8株能扩增上述5条特异性条带,与预期产物完全一致,2株能扩增出除vt1基因外的4条特异性条带,其它54株菌株只能扩增出大肠杆菌16S rRNA.该方法能直接鉴定产多种毒力因子的大肠杆菌O157,特异性强,为检测和鉴定大肠杆菌O157提供了一个新方法.
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文献信息
篇名 多重PCR快速鉴定大肠杆菌O157
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 大肠杆菌O157 PCR rfbE vt1 vt2 eae
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 351-354
页数 4页 分类号 R378
字数 3109字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆承平 上海交通大学农业与生物学院 387 5495 37.0 51.0
3 严亚贤 上海交通大学农业与生物学院 63 354 12.0 15.0
6 刘佩红 11 185 8.0 11.0
7 沈莉萍 7 72 4.0 7.0
8 梅明珠 上海交通大学农业与生物学院 2 25 2.0 2.0
12 王建 5 69 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌O157
PCR
rfbE
vt1
vt2
eae
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
上海市科技攻关计划
英文译名:
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