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摘要:
目的 对结核分枝杆菌复苏因子Rv2450c基因克隆、并测序正确后进行融合蛋白表达、纯化.方法 通过PCR扩增结核分枝杆菌H37Rv复苏因子Rv2450c基因,酶切,克隆至PGEM-T Easy质粒,测序确定插入片段的正确性,再克隆至表达载体pET30a中,并转化至BL21(DE3)中.经PCR鉴定阳性的菌液通过IPTG诱导,表达氨基端带6个连续组氨酸残基的Rv2450c蛋白,并纯化.结果 获得了结核分枝杆菌复苏因子Rv2450c基因,构建了重组表达质粒,得到融合了6个连续组氨酸残基的Rv2450c蛋白,纯度>90%.结论 应用基因重组表达技术表达结核杆菌复苏因子蛋白,可为下一步摸索临床标本结核分枝杆菌复苏培养及复苏基因的功能研究打下一个良好的基础.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌复苏因子Rv2450c基因的克隆、表达和纯化
来源期刊 国际呼吸杂志 学科 医学
关键词 结核 复苏促进因子 克隆 表达
年,卷(期) 2007,(18) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1361-1364
页数 4页 分类号 R3
字数 3256字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2007.18.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘忠泉 21 190 5.0 13.0
2 马玙 55 802 16.0 26.0
3 张宗德 36 85 5.0 7.0
4 杜博平 6 37 3.0 6.0
5 邢爱英 9 12 3.0 3.0
6 古淑香 8 50 2.0 7.0
7 陈曦 8 144 5.0 8.0
8 贾红艳 7 10 1.0 3.0
9 李自慧 3 6 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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参考文献  (4)
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1998(1)
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2002(3)
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研究主题发展历程
节点文献
结核
复苏促进因子
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际呼吸杂志
半月刊
1673-436X
13-1368/R
大16开
石家庄市中山东路361号
18-12
1981
chi
出版文献量(篇)
7813
总下载数(次)
59
总被引数(次)
31535
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:重大项目
学科类型:
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