小鼠FasL全长cDNA的克隆、真核表达载体构建及其在树突状细胞中的表达

• 作者: 卓文磊 吴奎 毕玉田 王彦 王长征 钱桂生
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: FasL 克隆 载体构建 树突状细胞
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 28-31
• 页数: 4页
• 分类号: Q782|Q785|Q786
• 字数: 3321字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5404.2007.01.009

摘要

目的 克隆小鼠FasL(mouse FasL,mFasL)全长cDNA,构建其真核表达载体,并验证其在小鼠骨髓来源的树突状细胞(dendritic cells,DC)中的表达.方法 采用RT-PCR和TA克隆技术,从激活的小鼠脾脏T淋巴细胞中扩增mFasL全长cDNA,亚克隆到T载体中,再克隆到pIRES2EGFP载体中.转染小鼠DC后,用RT-PCR、免疫荧光及Western blot检测mFasL mRNA和蛋白表达.结果 测序证实所得的mFasL cDNA序列与其在GenBank中的序列完全一致.mFasL真核表达载体转染小鼠DC后,能表达mFasL mRNA和蛋白.结论 成功克隆了mFasL基因,构建其真核表达载体,并证明能有效表达于DC中.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱桂生	第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所全军呼吸病研究重点实验室	591	5662	33.0	52.0
2	毕玉田	第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所全军呼吸病研究重点实验室	81	658	13.0	21.0
3	王长征	第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所全军呼吸病研究重点实验室	184	1742	21.0	31.0
4	王彦	第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所全军呼吸病研究重点实验室	37	238	9.0	13.0
5	卓文磊	第三军医大学新桥医院全军肿瘤诊治中心重庆市肿瘤生物技术研究所	37	181	8.0	11.0