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摘要:
通过PCR扩增,从pCAMBIA1300-bar质粒中获得bar基因编码区全长,经酶切鉴定和测序后证实,bar基因分离成功.用BamHⅠ和HindⅢ酶切,将bar基因与原核表达载体pET28a(+)连接,构建成重组质粒pET28 bar.将重组质粒pET28 bar转化大肠杆菌菌株BL21(DE3)后,获得高效表达.SDS-PAGE电泳分析显示,目的蛋白主要以包涵体形式存在,蛋白质分子量约为27 ku.将包涵体离心、洗涤和纯化后,得到高纯度的目的蛋白.该蛋白可以替代植物外源蛋白进行转bar基因产品的食用安全性检测,也可用于转bar基因产品ELISA检测的抗体制备.
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内容分析
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文献信息
篇名 草胺膦抗性基因bar的原核表达与蛋白质纯化
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 抗除草剂基因bar 原核表达 蛋白纯化 转基因产品检测
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 农业科学
研究方向 页码范围 83-87
页数 5页 分类号 Q786
字数 3565字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2007.02.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈耀锋 87 778 17.0 22.0
2 吴刚 中国农业科学院油料作物研究所 52 649 13.0 23.0
3 武玉花 中国农业科学院油料作物研究所 28 355 11.0 18.0
4 卢长明 中国农业科学院油料作物研究所 45 503 13.0 20.0
5 肖玲 中国农业科学院油料作物研究所 16 298 10.0 16.0
6 薄慧杰 西北农林科技大学农学院 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
抗除草剂基因bar
原核表达
蛋白纯化
转基因产品检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
出版文献量(篇)
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110973
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