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摘要:
为了构建端粒酶逆转录酶表达载体,用带有绿色荧光蛋白报告基因的载体pEGFP-C1和带有hTERT cDNA的载体pCL-Neo-hTERT,通过基因重组构建新的载体pEGFP-hTERT,转化后筛选阳性克隆进行酶切鉴定;pEGFP-hTERT载体通过脂质体介导法转染纯化后的牛A型精原细胞,观察绿色荧光表达,G418筛选阳性克隆.结果表明,pEGFP-hTERT载体与预设计的一致;pEGFP-hTERT载体转染牛A型精原细胞后,经筛选获得了1个表达绿色荧光蛋白的阳性细胞克隆.由此可见,hTERT表达载体得到了成功构建,并在牛A型精原细胞中实现了表达.
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构建
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文献信息
篇名 pEGFP-hTERT载体的构建及其在牛A型精原细胞中的表达
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 A型精原细胞 基因重组 hTERT
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 6-10
页数 5页 分类号 Q813.1+1
字数 2972字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2007.08.002
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研究主题发展历程
节点文献
A型精原细胞
基因重组
hTERT
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
出版文献量(篇)
7709
总下载数(次)
6
总被引数(次)
110973
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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