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摘要:
目的 对新筛选的MUC1模拟表位进行克隆表达、纯化和鉴定.方法 从噬菌体随机12肽库中筛选出新的MUC1的模拟表位,目的基因片段克隆入表达质粒PET-31b(+),转化大肠杆菌BL21(DE3)plysS,IPTG诱导表达,亲和层析纯化,Western blot鉴定.结果 成功构建了重组表达质粒,诱导表达出新的MUC1模拟表位重组蛋白,纯化的目的蛋白在SDS-PAGE上呈现特异的单一条带,Western印迹也检测到目的蛋白特异条带.结论 成功获得了新的MUC1模拟表位表达产物,为其在肿瘤疫苗方面的应用研究创造条件.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 新型MUC1黏蛋白模拟表位原核表达、纯化和鉴定
来源期刊 实用临床医药杂志 学科 医学
关键词 MUC1 模拟表位 克隆 表达
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 肿瘤治疗专题
研究方向 页码范围 4-7
页数 4页 分类号 R730.5
字数 3137字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2353.2007.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张立新 军事医学科学院附属医院肿瘤生物学实验室 25 106 6.0 9.0
2 李春海 军事医学科学院附属医院肿瘤生物学实验室 52 327 10.0 14.0
3 崔志刚 解放军第306医院泌尿外科 12 35 3.0 5.0
4 岳明 解放军第306医院泌尿外科 21 71 5.0 7.0
5 路浩军 军事医学科学院附属医院肿瘤生物学实验室 5 13 2.0 3.0
6 刘志清 军事医学科学院附属医院肿瘤生物学实验室 1 2 1.0 1.0
传播情况
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2015(1)
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研究主题发展历程
节点文献
MUC1
模拟表位
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用临床医药杂志
半月刊
1672-2353
32-1697/R
大16开
扬州市淮海路11号扬州大学医学院院内
28-172
1997
chi
出版文献量(篇)
21889
总下载数(次)
14
总被引数(次)
156270
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导