8R-MUC1核心肽融合蛋白的原核表达及纯化

• 作者: 于永利 卫红飞 唐艳 张培因 李大鹏 李慧 王丽颖 王燕媚 王爱丽
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: MUG1 核心肽 精氨酸聚合体 重组融合蛋白质类 载体蛋白类 聚合酶链反应/方法
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 21-24
• 页数: 4页
• 分类号: Q78
• 字数: 2517字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2005.01.006

摘要

目的:构建蛋白质转导结构域8个精氨酸聚合体(8R)与MUC1核心肽融合蛋白的原核表达载体,并表达、纯化出具有生物学活性的8R-MUC1核心肽融合蛋白.方法:以PCR法从HSP65-MUC1-pET28a质粒中钓取MUC1核心肽2个重复序列片段,连入pMD18-T载体,然后用酶切、连接的方法从T载体上获得MUC1核心肽6重复序列片段(MUCPT),将其克隆入含8R的pET26b+原核表达载体中构建8R与MUCPT融合蛋白(8R-MUCPT)表达载体.用IPTG诱导转化8R-MUCPT表达载体的大肠杆菌BL21(DE3),并以镍螯合层析法纯化8R-MUCPT融合蛋白.结果:构建了8R与MUC1核心肽6个重复序列片段的融合蛋白原核表达载体8R-MUCPT-pET26b+,并在BL21(DE3)中表达了8R-MUCPT融合蛋白,经镍螯合层析获得纯度为95.5%的8R-MUC1核心肽融合蛋白.结论:构建了8R-MUC1核心肽融合蛋白原核表达载体并成功表达与纯化出具有生物学活性的融合蛋白.